一零中文

答案（第6页）

“你说真的？”

“火车票已经查好了。十二月二十八号晚上出发，三十号到漠河。极光高发期从十二月持续到二月，正好是跨年。我们在北极村跨年。”

“你把查到的信息念给我听听。”

“南城到哈尔滨，高铁十个小时。哈尔滨到漠河，火车十八个小时。漠河到北极村，大巴三个小时。住宿在北极村的民宿，提前三个月预约，我已经交了订金。极光观测时间——晚上十点到凌晨两点之间。十二月三十一号跨年夜，极光概率最高。”

沈溪听着他报出每一个数字，每一个时间点，每一个地名。他把这趟旅行规划得像是写一份病例——精确、详尽、没有任何含糊。他大概查了无数个夜晚，把所有能查到的信息都背下来了。

她把手指从他脸颊上移开，放在自己膝盖上。她低下头，肩膀微微发抖。然后她抬起头，对着他的方向笑了一下。那个笑容里有眼泪——不是悲伤，是别的。是“你竟然真的攒够了”，是“你还记得”，是“我等的那些时间都值得”。

“极光是什么颜色？”

“绿色。”

“真的没有红色的吗？”

“有。罕见的红色极光。太阳风暴强的时候，氧原子和太阳风粒子在更高的高度碰撞，就会产生红光。绿色的最常见，红色是可遇不可求的。”

“那我们要看到红色的。参宿四的红。”

“好。”他把她的手从膝盖上拿起来，放在自己手心里。她的手比以前更凉了，但力量比以前更大。

夏天很快过去，大四开学了。陆清野回到省城的医学院，开始学内科学。他在内科教材的扉页上用铅笔画了一张简图——一个圆顶轮廓，旁边架着一台望远镜，圆顶裂缝上面有一颗小小的五角星。他用手指摸了摸那颗星，然后翻开第一章。

十月底，他开始在学校的附属医院见习。轮转的第一个科室是心内科，第二个是呼吸科，第三个是神经内科。在神经内科，他第一次接诊了一个视网膜色素变性的病人。病人是个四十多岁的中年男人，病程已经进入晚期，双眼仅有光感。他坐在诊室里，妻子陪在旁边，手里拿着盲杖。陆清野给他做了详细的病史采集和神经系统查体，然后坐在电脑前写病历。

带教老师是一位五十多岁的神经内科主任，姓周。他站在陆清野身后看着他的病历，看了一会儿，然后指着“家族史”那一栏。

“你问他家族史了吗？”

“问了。他的祖母有类似病史，但当时没有确诊，以为是普通白内障。他的父亲四十岁开始视力下降，五十岁失明。基因检测结果显示是常染色体显性遗传。”

“鉴别诊断呢？”

“需要和Usher综合征、Bardet-Biedl综合征鉴别。他的听力正常，没有多指畸形，没有智力发育异常，所以Usher和Bardet-Biedl基本可以排除。目前临床表现和基因检测结果都指向单纯的视网膜色素变性。”

周主任点了点头，然后问了一个不在病例讨论范围内的问题。

“你对这个病很熟。有原因吗？”

陆清野的手指在键盘上停了一下。

“有一个朋友。她有这个病。从高中开始。”

周主任看了他一会儿，然后拿起病历继续翻。

“你对这个病人的鉴别诊断思路很好。但有一点你忽略了。”

“什么？”

“你没有问他的心理状态。他在家里用什么辅助工具？有没有定期做定向行走训练？有没有参加低视力患者互助小组？你问的是病，但不是病人。病和病人，只差一个字。但只治好病，治不好人。”他把病历放下，推了推眼镜，“你朋友还好吗？”

“她在接受基因治疗。左眼视野比治疗前扩大了百分之三十五。”

“那很好。RPE65？”

“是。周主任您知道这个？”

“我研究视网膜退行性疾病十几年了。”周主任在病历上签了字，然后合上病历夹，“下次你朋友来省城复查，可以带她来我们医院做个全面检查。最近我们跟美国那边合作了一个新的临床试验，是针对RPE65的升级版载体，安全性更好，效果也更好。如果她符合入组条件，也许对右眼也会有一些帮助。你不告诉她这个好消息吗？”

陆清野从病历里抬起头。窗外的阳光照在他的白大褂上，把他肩膀上那道被听诊器磨出的印痕照得很清楚。他把手机拿出来，打开沈溪的对话框，打了一行字——“今天遇到了一个神经内科主任，他研究视网膜病十几年。他说省城有一个新的临床试验，针对RPE65的升级版载体，也许对你的右眼也有帮助。”

他打了句号，然后把句号删掉，改成省略号。又把省略号删掉，改成——“我带你来看看。”

发送。

回复来得很快。

“什么时候？”

“下次复查。十二月，正好一起。”

“你安排。”

“好。”