严格结合当下年国内科研硬件水平、
团队人力配置、精密设备与专项耗材储备、
两项课题的技术攻坚难度与风险系数,
以及后续抗胃癌新药临床试验全面启动后的团队承压预期,
进行多维度、全场景审慎论证。
受时代条件限制,
彼时国内精密实验设备总量稀缺、
专项实验耗材产能有限,
无法支撑多课题无差别并行、
高强度同步攻坚;
且两项药品的历史技术瓶颈、
药理体系架构、研发技术路线、
核心攻坚重点完全独立、互不兼容,
平均用力、双线平铺极易造成科研资源分散、
人力精力拆分,导致研发深度不足、
质控不严、精度下降,
最终影响课题整体质量与落地效率。
研讨过程中,团队形成两套严谨的研判思路:
部分骨干主张抢抓审批窗口期,
双线同步启动、并行推进,
最大化盘活闲置人力与空窗周期,
压缩整体研发时长、加快成果落地;
另一部分骨干秉持审慎科研原则,
认为双线均衡发力易造成攻坚深度不足、细节把控不严,
待胃癌新药临床试验全面铺开后,
团队工作负荷将呈几何级增长,
极易出现进度滞后、细节疏漏、
数据偏差、质控失准等风险,
不利于国家级课题高标准、高质量落地结题。
经过多轮利弊权衡、风险推演、
资源测算与综合研判,
梁晓悦结合团队技术承载力、
时代科研硬件条件、
国家民生刚需优先级与课题攻坚难度,